在过去的30多年中，全世界科学家凝聚大量的人力物力，对约10%的哺乳动物基因的功能有所了解，而复旦大学的研究小组用PB转座因子建立了小鼠体内直接突变基因技术，在不到一年内培育出约1%小鼠基因的突变品系，为大规模研究小鼠等哺乳动物基因功能提供了解决方案。运用基因剔除方法，2位研究人员需要用上1年的时间才能分析2个基因的功能；而复旦大学的2位研究人员仅仅用了3个月就研究了70多个基因。

        复旦发育生物学研究所由旅美华人学者许田韩珉和庄原共同创立，并得到了教育部、国家自然科学基金和上海市科委的大力支持，也得到美国休斯医学研究院（HHMI）、耶鲁大学、科罗拉多大学和杜克大学的支持和合作。研究所坚持以世界一流学术中心为标准，坚持源头创新，坚持在创新中培养高质量的人才。成立三年半来，全体人员卧薪尝胆，艰苦创业，已把研究所建成发育生物学学科建设和人才培养的基地。

        通讯作者介绍：吴晓晖  许田    

8．  Jiuhong  Kang,  Yufeng  Shi,  Bin  Xiang,  Bin  Qu,  Wenjuan  Su,  Min  Zhu, 
Min  Zhang,  Guobin  Bao,  Feifei  Wang,  Xiaoqing  Zhang,  Rongxi  Yang, 
Fengjuan  Fan,  Xiaoqing  Chen,  Gang  Pei,  and  Lan  Ma（马兰）.  A  Nuclear  Function  of  β-Arrestin1  in  GPCR  Signaling:  Regulation  of  Histone  Acetylation  and  Gene 
Transcription.  Cell,  Vol  123,  833-847,  2  December  2005

        复旦大学上海医学院长江特聘教授马兰博士的最新Cell文章，深入揭示了药物成瘾的分子神经学机制。以往马兰实验室和裴钢实验室已揭示δ阿片受体作为G蛋白偶联受体大家族的重要成员之一，可以诱导β-arrestin  1（抑制因子）蛋白从胞浆向细胞核内转位。然而并不知道β-arrestin  1进入核以后如何发挥作用。此次研究发现，β-arrestin  1进入细胞核后，有选择性富集于一些具有特殊启动子的基因前，如P27,  C-fos，从而增强组蛋白乙酰化转移酶P300，最终促进这些基因的转录。这一研究首次证明了，β-arrestin  1扮演了GPCR信号从胞浆到细胞核的浆-核信使（cytoplasm-nucleus  messenger  ），同时阐明了GPCR信号从胞膜--胞浆--胞核的信号传递的机制。 

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一页