编者按：2005年是中国生命科学研究的丰收年。这一年内，中国大陆的科学家有9篇真正的原创性文章发表在代表国际最高水平的《自然》（Nature）、《科学》（Science）和《细胞》（Cell）杂志上。这一爆炸式地增长表明中国的生命科学正在大步前进！（括号内标注中文姓名的作者为文章的通讯作者）
1. Jiang, H., Guo, W., Liang, X., and Rao, Y.（饶毅） (2005) Both the Establishment and the Maintenance of Neuronal Polarity Require Active Mechanisms: Critical Roles of GSK-3β and Its Upstream Regulators. Cell, Vol 120, 123-135, 14 January 2005
这是中国大陆25年来第一篇被Cell接受的文章。中国科学院神经所的蒋辉博士在文中报道GSK蛋白质的活性对确定神经细胞极性起关键作用，开拓了治疗神经损伤的新途径。
脑神经复杂的信息传导有赖神经细胞的特殊结构，神经细胞通常有两种结构 接收讯号的树突、发送讯号的轴突。他们的研究揭示了神经细胞的这两个基本极性是如何形成的，GSK蛋白激酶在发育过程中的分布有极性，在轴突中的活性比树突中要低。如果其活性太高，神经细胞会没有轴突，太低则会把树突变成轴突。它的活性由上游分子来调控，多个分子形成通路，控制着神经细胞的极性。还发现，确定神经细胞极性的GSK还维持着极性。如果用药物改变GSK活性，就可以把树突变成轴突。这表明，可以通过药物来增加轴突数量，这可能成为神经元损伤修复和退行性神经系统疾病治疗的新突破口。
该文的通讯作者饶毅博士现任职于华盛顿大学医学院（圣路易斯，密苏里）解剖学与神经生物学系。但整个工作全部在中科院神经所内完成的。应该是大陆的原产文章，是值得骄傲的。
通讯作者介绍：饶毅
2. Guan, J., Xu, Z., Gao, H., He, S., Ma, G., Sun, T., Wang, L., Zhang, Z., Lena, I., Kitchen, I., Elde, R., Zimmer, A., He, C., Pei, G., Bao, L. and Zhang, X. (2005) Interaction with vesicle luminal protachykinin regulates surface expression of δ-opioid receptors and opioid analgesia. Cell, Vol 122, 619-631, 26 August 2005.
张旭研究员毕业于第四军医大学，1994年在瑞典的卡罗琳斯卡医学院获得博士学位，1999年开始进入中科院上海生命科学院神经科学研究所，一直从事神经传递机制的研究。近几年张旭研究组的几篇文章相继在国际顶级杂志发表。
该文章报道了调控阿片类物质镇痛作用的新机制。传统理论认为，存在于脊髓中的P物质作用仅是致痛，其实它干的“坏事”远不止此。该文认为，人体内的阿片受体在感受痛觉的神经元表面严阵以待，专门执行麻醉剂的镇痛指令。其中 “mu”的受体发挥镇痛作用，而P物质却带领“delta”受体找到前者，降低镇痛作用，同时增加人体对镇痛剂的耐药性。因此，P物质可以称为是是调控吗啡镇痛的“关键人物”。 没有了P物质，添乱的delta阿片受体就没了“领路者”，找不到mu阿片受体，自然也就无法影响药效，无法产生耐药性等副作用。研究人员在小鼠身上做实验，去除其体内的P物质基因，使其无法分泌P物质，结果欣喜发现：小鼠对吗啡不再产生耐受，注射次数再多，药效也没有下降。 此次发现P物质是直接调控阿片系统镇痛功能和吗啡耐受的罪魁祸首，将为今后开发药效强、副作用小的新型镇痛药提供全新理论基础。
通讯作者介绍：张旭
