图1. PCAF BRD与配体相互识别的结构基础. (A) Tat-AcK50 蛋白与PCAF BRD的识别过程; (B) 游离的 BRD (灰色), 和化合物1（橙色）2（蓝色）复合的BRD; (C) BRD/2（绿色）复合物结构以及络合的部位; (D) 化合物2络合口袋示意图.
中国科技大学25日正式对外宣布，学校研究人员通过与国外机构的合作，已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径，为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段。这一成果已在国际权威学术刊物上发表。
据中国科大化学院有机材料研究室汪志勇教授介绍，由于艾滋病毒具有快速变异的特性，使得目前社会上普遍采用的两类药物极易使之产生耐药性。同时，这两类药物具有的毒副作用和高昂的费用，让很多艾滋病患者望而却步。
中国科大与其合作者的工作就是寻找抵抗人类免疫缺陷病毒的新“靶点”。汪志勇教授说，最近的药学基础研究发现，艾滋病病毒要在人体内“蔓延”，必须要附着在正常的人体细胞上，然后想办法“钻进去”，进而完成复制。这是一个非常关键的过程。他说：“我们的思路就是找到一种东西，先把那个病毒附着的位置占住，这样它就没‘门’可入了，自然也不能在人体内发生作用。”
经过3年多的共同努力，中国科大及其合作者最终成功找到了这位“优秀的占位者”——一种小分子化合物，从而有望阻断艾滋病病毒在人体内的进一步复制、蔓延，为新型艾滋病治疗药物的研制提供了新的思路。
目前，这一初步研究成果已被美国化学会志刊登，并得到了高度的评价：“所有的实验工作都是高水平的，该项工作使得抗艾滋病药物新靶点的确认迈出了重要的一步。”
汪志勇教授表示，研究正在深入进行过程中，争取在3——5年内完成基础性研究，然后进入临床阶段。
中国科技大学25日正式对外宣布，学校研究人员通过与国外机构的合作，已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径，为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段。这一成果已在国际权威学术刊物上发表。
据中国科大化学院有机材料研究室汪志勇教授介绍，由于艾滋病毒具有快速变异的特性，使得目前社会上普遍采用的两类药物极易使之产生耐药性。同时，这两类药物具有的毒副作用和高昂的费用，让很多艾滋病患者望而却步。
中国科大与其合作者的工作就是寻找抵抗人类免疫缺陷病毒的新“靶点”。汪志勇教授说，最近的药学基础研究发现，艾滋病病毒要在人体内“蔓延”，必须要附着在正常的人体细胞上，然后想办法“钻进去”，进而完成复制。这是一个非常关键的过程。他说：“我们的思路就是找到一种东西，先把那个病毒附着的位置占住，这样它就没‘门’可入了，自然也不能在人体内发生作用。”
经过3年多的共同努力，中国科大及其合作者最终成功找到了这位“优秀的占位者”——一种小分子化合物，从而有望阻断艾滋病病毒在人体内的进一步复制、蔓延，为新型艾滋病治疗药物的研制提供了新的思路。
目前，这一初步研究成果已被美国化学会志刊登，并得到了高度的评价：“所有的实验工作都是高水平的，该项工作使得抗艾滋病药物新靶点的确认迈出了重要的一步。”
汪志勇教授表示，研究正在深入进行过程中，争取在3——5年内完成基础性研究，然后进入临床阶段。
